Парацетамол это ацетилсалициловая кислота

Медикаменты разные по составу. Это таблетки по мг. Парацетамол содержит мг парацетамола, Аспирин — мг ацетилсалициловой кислоты. Парацетамол и Ацетилсалициловая кислота это жаропонижающие и обезболивающие медикаменты, которые принимают при простуде, ОРЗ или гриппе.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Чем отличается парацетамол от ацетилсалициловой кислоты?

Зайцев, Ю. Игнатов, О. Карпов Институт фармакологии им. Вальдмана Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. В обзоре обсуждаются современные критерии выбора безрецептурных болеутоляющих средств для кратковременного купирования различных болей легкой и умеренной интенсивности без участия медицинского персонала.

В связи с его потенциальной токсичностью, за рубежом средствами выбора для самолечения болевых синдромов считаются ацетилсалициловая кислота аспирин , ацетаминофен парацетамол и ибупрофен нурофен.

Приводятся разноплановые данные об эффективности и безопасности указанных препаратов, их фармакодинамические и фармакокинетические характеристики. Анализируются результаты многоцентровых исследований, в которых проводилось непосредственное сравнение аналгетиков при их повседневном применении. Делается вывод, что при сопоставимой болеутоляющей эффективности парацетамол и ибупрофен достоверно реже, чем аспирин, вызывают желудочно-кишечные и другие побочные реакции, но по сумме критериев наиболее безопасным может быть применение ибупрофена.

Проблема самолечения болевого синдрома является не только медицинской, но и социальной, поскольку большое количество людей ежедневно используют аналгетические средства, не обращаясь за помощью к врачу. Конечно, речь идет не о тяжелых болях, а о тех, которые возникают как следствие переутомления головная боль напряжения , при распространенных респираторных инфекциях, физиологических циклах менструальный синдром , нетяжелых травмах, реакциях на изменение климатических условий, мышечной, суставной или зубной боли.

Подсчитано, что в США более 75 млн. Причем около 1 млн. Lichtenstein et al.. Moreland et al. Шухов и соавт. Можно дискутировать о пользе или вреде самолечения, в частности, о возможном сиюминутном мнимом благополучии, которое маскирует реальные заболевания, требующие более действенной медицинской помощи, и о побочных эффектах, которыми обладают распространенные в обществе безрецептурные аналгетики.

Бесспорно, однако, что они определяют легкий и доступный способ управления болью, и эффективность самостоятельного краткосрочного приема аналгетиков доказывает сама жизнь. Следует подчеркнуть, что болевые синдромы, вынуждающие население принимать самостоятельные меры к их устранению, имеют различные, иногда не до конца изученные механизмы формирования.

Павленко, В нашей стране, помимо указанных болеутоляющих средств, к безрецептурному отпуску разрешен также ненаркотический аналгетик метамизол анал-гин. Конечно, такую картину вряд ли можно представить в какой-либо европейское стране, где он давно уже изъят из аптек. Распространенность анальгина в обществе - дань национальной традиции использовать его при болевых синдромах различной локализации как в поликлинических, так и е стационарных условиях.

Об этом свидетельствуют и опросы врачей В. Естественно, что мнение профессионалов решающим образом сказывается и на психологии больных. Между тем негативное мнение экспертов ВОЗ об этом препарате хорошо известно. Оно базируется на данных о потенциальной миело-, гепато-и не-фротоксичности пиразолоно-вых производных и подкрепляется наличием более действенных и безопасных аналгетиков особенно парацетамола и ибупрофена.

Справедливости ради следует сказать о том, чтс кратковременное применение аналгина у больного без аллергии к нему вряд ли приведет г развитию значимых токсических эффектов, для появлени?

Исключение составляют дети младшего возраста, у которых пиразолоно-вые производные могут оказать негативное действие достаточно быстро.

Именно врачи в содружестве с фармацевтами должны обеспечить понимание больными ключевого положения о том, что как обезболивающие средства указанные препараты принципиально равноэффективны, хотя возможны индивидуальные предпочтения какого-либо из них, обычно лишенные объективных оснований. Все они обладают определенными негативными свойствами, которые проявляются при пренебрежении противопоказаниями к их назначению, при нарушении схем их применения и использовании препаратов лицами с факторами риска.

При самостоятельном использовании лекарств людьми без медицинского образования трудно исключить возможность передозировки случайной или умышленной и отравления, правильной оценки пациентом синдрома отдачи rebound , предусмотреть нежелательное взаимодействие с другими медикаментами. Особенно плохо то, что индуцируемые НПВС расстройства, как правило, не фиксируются, так как непосредственно жизни они не угрожают.

Вместе с тем, коррекция этих нарушений требует дополнительных затрат и, следовательно, они представляют собой важную проблему общественного здравоохранения. Поэтому безопасность является первостепенным и не менее важным, чем эффективность, критерием выбора средства для самолечения боли. Причем выбор того или иного болеутоляющего средства может зависеть от сочетания его фармакодинами-ческих эффектов F.

Sheftelt, Например, наиболее комплексная активность - анал-гетическая, антипиретическая, противовоспалительная, анти-тромбоцитарная - присуща аспирину. Поэтому даже его однократное применение при менструальных болях и или сопровождающей месячные головной боли может увеличить кровопо-терю. У ибупрофена мало выражены антипиретические свойства, он несколько снижает активность антигипертензивных препаратов бета-блокаторов, диуретиков , причем при совместном использовании с последними повышается риск нефро-токсических осложнений.

Аналгетические свойства аспирина, парацетамола и ибупрофена объясняют сочетанием не только давно известного периферического, но и центрального действия. Центральный эффект может быть связан с их влиянием на нейрональные структуры спинного мозга, участвующие в интеграции ноци-цептивных сигналов, с вовлечением серотонино- и адренерги-ческой нейромедицации, а также с нарушением синтеза про-стагландинов в головном и спинном мозге McCormack К.

Этот эффект выявлен у парацетамола, ибупрофена и на основании экспериментов на животных предполагается у ряда других НПВС. К сожалению, практически нет прямых данных, подтверждающих такое действие НПВС в обычно используемых дозах у людей, хотя, например, показана болеутоляющая активность аспирина при интратекальном введении J.

Devoghel, Значительно подробнее изучено периферическое действие, которое связано, в основном, с влиянием на циклооксигеназный путь превращений арахидоно-вой кислоты J. Vane et al. Они угнетают синтез про-стагландинов в спинном мозге и периферических тканях, уменьшая гипералгезию при повреждении или воспалении тканей D.

Carr et al. В первую очередь речь идет об изъязвлении слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Негативный эффект препаратов обусловлен сочетанием первоначального прямого местного повреждающего действия на слизистую желудка, затем - их системного действия ингибиция ЦОГ-1 - нарушение синтеза гастропротек-тивных простагландинов. Примечательно, что уменьшение интенсивности местного компонента например, при приеме кишечнорастворимых форм аспирина, его парентеральном или ректальном введении снижает, но не устраняет ульцеро-генный эффект.

Причем ультраструктурные поверхностные повреждения слизистой желудка возникают уже через несколько минут, а определяемые эндоскопически гастродуоденальные субэпителиальные кровоизлияния и эрозии - через несколько часов после приема препаратов.

Вероятность возникновения и тяжесть гастро-интестиналь-ных осложнений НПВС в значительной степени зависит от факторов риска. К доказанным факторам риска относятся:. В ряде работ сообщается, что при прочих равных условиях наименее вероятно повреждение желудка при применении ибупрофена S. Gabriel etal. Griffin et al.. Henry et al.

Вообще следует четко различать реальную и хорошо изученную опасность применения не-стероидных средств для лечения лихорадки и, особенно, воспалительных процессов, предусматривающую их курсовое, периодически повторяющееся применение, и риск использования НПВС для, как правило.

Исследования, в которых осуществлялась раздельная оценка безопасности аспирина, парацетамола и ибупрофена показали, что два! К сожалению, до последнего времени не проводилось непосредственного сравнения переносимости парацетамола и ибупрофена при их повседневном применении в дозах, рекомендуемых для безрецептурных лекарств, и в течение периодов их приема по поводу обычной острой боли различной этиологии.

На основании представлений о том, что оба препарата неселективно блокируют разные типы ЦОГ, но противовоспалительное действие парацетамола менее выражено, чем у ибупрофена, парацетамол стали считать наиболее безопасным безрецептурным аналгетиком первой линии. Следует признать, что парацетамол значительно более активен как антипростагландино-вый препарат в мозге что даже позволило высказать предположение о существовании третьей изо-формы ЦОГ-3, к которой он тропен.

В то же время на различных экспериментальных моделях показано и его периферическое действие. Это означает, что противовоспалительное действие у парацетамола есть и оно менее выражено, чем у ибупрофена, но больше в сравнении с сали-цилатами. А вот его влияние на конституциональную ЦОГ-1 примерно в 4 раза меньше, чем у ибупрофена и в 10 раз - чем у аце-тилсалициловой кислоты.

Это отражается на индексе! Для парацетамола он составляет 7,4, для ибупрофена - 15, для ацетилсалициловой кислоты - В первом случае препарат обладает противовоспалительными свойствами, поскольку уже в малых концентрациях подавляет провоспалительную ЦОГ Наличие подобной активности у второго лекарства сомнительно, так как он подавляет воспалительный процесс в больших концентрациях, а, следовательно, его надо применять в больших дозах.

Так, пиро-ксикам имеет это соотношение равное , в то время как аце-тилсалициловая кислота - только и должна считаться потому в 1,5 раза более безопасной, хотя хорошо известно, что на самом деле это не так. Безопасность аналгетиков, как и многих других лекарственных средств, определяется также особенностями метаболизма. Ивашкин и со-авт. Последний путь приводит к образованию пара-цетамоловых конъюгатов - производных цистеина и меркапту-ровой кислоты. Они обладают гепато- и нефротоксичностью, что может представлять опасность, особенно у детей А.

Запруднов, Вместе с тем, токсические эффекты парацетамола возникают, как правило, если он применяется в больших дозах, в среднетерапевти-ческих если только он не применяется одновременно с такими активаторами системы цитохрома Р, как барбитура-ты, зиксорин, рифампицин, тео-филлин дозировках он практически не токсичен.

Ацетилсали-циловая кислота имеет значительно большую степень взаимодействия с системой микро-сомального окисления печени, поэтому она потенциально более гепатотоксична, чем парацетамол или ибупрофен. Не следует думать, что лекарственное поражение печени возможно лишь при длительном приеме лекарств. Даже при краткосрочном лечении, в том числе и при самолечении, нетяжелых болевых синдромов ацетилсалициловая кислота может приводить к гепатитам, нарушению синтеза белков, регулирующих свертывание крови, и даже печеночной недостаточности у лиц, страдающих алкоголизмом, гепатитами и висцеральными формами ревма-тоидного артрита K.

Speeg, Складывается впечатление, что ибупрофен имеет значительно меньше ограничений по заболеваниям печени для применения в качестве аналге-тика, поскольку и парацетамол, подобно аспирину, у больных, злоупотребляющих алкоголем может вызывать поражения печени. В связи с этим актуальным становится вопрос о безопасности параце-тамолсодержащих препаратов для снятия похмельного синдрома например, эндрюс анс-вер.

Рекомендации такого рода, в последнее время часто звучащие со страниц популярных медицинских изданий, не могут быть признаны верными. Токсическое действие лекарства во многом зависит от его распределения в организме, оцениваемого по объему распределения Vd , то есть теоретическому объему, в котором вещество может быть одномо-ментно полностью растворено в жидкостях организма.

Способность молекулы лекарственного вещества достичь ткани во многом зависит от его растворимости и связывания с белками плазмы крови Оно легко диффундирует в ткани, если обладает высокой лило-фильностью, неионизировано и имеет высокий Vd.

Chyka et al , , S. Scott et al. Повторим, что истинное, клинически подтверждающееся действие парацетамола на печень появляется в суточной дозе свыше Юг, что в 2,5 раза больше, чем рекомендуемая терапевтическая доза для взрослых Но исключить ее при приеме малых доз препарата при алкоголизации невозможно.

Потребность в коррекции болевого синдрома часто возникает при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей. Хотя это лечение и лишено патогенетической направленности, все-таки нельзя не признать, что оно значительно облегчает состояние больного.

Наиболее безопасными аналгетиками для такого краткосрочного применения считаются ибупрофен и парацетамол Отчетливо прослеживается аналгетическое действие названных препаратов при ангине, где можно наблюдать изменение интенсивности и характера боли в горле с течением времени Применив специально разработанную шкалу исследования боли, F.

Boureau и соавт. В году были опубликованы результаты первого крупномасштабного исследования PAIN, посвященного сравнительной безопасности применения в общей практике аналгетиков первой линии - аспирина, парацетамола и ибупрофена N. Moore et al. В исследовании приняли участие более пациентов в возрасте от 18 до 75 лет, нуждавшиеся в коротком курсе лечения по поводу боли слабой и умеренной интенсивности суставные и мышечные боли, боли в спине, острые бактериальные и вирусные респираторные инфекции Оно было рандомизированным, многоцентровым испытанием с применением слепого контроля, и проводилось в 3 группах больных одновременно, что позволило сделать корректное сравнение изученных признаков в разных группах.

Больные у них не было противопоказаний к приему НПВС получали пронумерованные таблетки аспирина мг , парацетамола мг и ибупрофена мг , рекомендуемая доза любого препарата составляла до 6 таблеток в сутки. Длительность лечения составляла от 1 до 7 дней,причем оценка его результатов проводилась по данным, представляемым больными и врачами, с использованием современных методов статистики.

Комбинированные анальгетики на основе парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и кофеина

Если вкратце, то ацетилсалициловая кислота аспирин лучше действует на нервные боли, сжижает кровь, улучшает кровообращение, хорошо переносится взрослыми, не рекомендуется детям. Парацетамол же не рекомендуется взрослым токсическое действие , но меньше влияет на желудок, лучшим болеутоляющим и жаропонижающим действием обладает. Разрешен детям до года даже. Если и появится, то уже как "Фонтурацетам", его выпуска в оборот ждали еще в первом квартале этого года. Теперь в качестве даты начала выпуска называется конец года, но и это еще пока приблизительно. Парацетамол является нестероидным противовоспалительным препаратом.

Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол (Acetylsalicylic acid + Caffeine + Paracetamol)

Наш сайт использует файлы Cookie, чтобы предоставлять вам персонализированную информацию. Подробности - в Положении о защите личных данных. Привычка при первых же признаках головной боли бездумно хвататься за таблетки может обернуться крайне тяжелыми последствиями, предостерегают немецкие ученые. Болит голова - прими таблетку! Знобит, простудился, ноет зуб, ломит суставы - прими таблетку! Не помогла одна - прими вторую!

Сравнение Парацетамола и Ацетилсалициловой кислоты

НПВС - Производные салициловой кислоты. Комбинированный препарат. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную истему, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока. Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях. При приеме внутрь абсорбция полная.

Фармакологическое действие комбинированных препаратов определяется действием компонентов, входящих в их состав:.

Аспирин с секретом

Комбинированный препарат. АСК обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС , однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока. Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез Pg в периферических тканях.

Зайцев, Ю. Игнатов, О.

Заполнить анкету! Торговые названия. Состав и форма выпуска. Комбинированный препарат. Выпускают: 1 таблетки в 1 таблетке — 0,2 г кислоты ацетилсалициловой, 0,2 г парацетамола, 0,04 г кофеина ; гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г. Лечебные свойства. Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как быстро убрать прыщи с лица при помощи аспирина

Комментариев: 5

  1. Шумаков:

    Но любимый, – это листья одуванчика, мокрица, зелень, помидор, огурец. Заправляем растительным маслом. Объеденье!!!

  2. Батожап:

    это глубоко…

  3. kalauova.a:

    Жую каждые полчаса банановую смесь с медом. Вкуснятина!

  4. alenchik08:

    еще хорошо выводит пятна на одежде

  5. Alexsandr:

    Изумруд, Соль является жизненно важной частью химии организма, играющей ключевую роль во многих функциях, от качества крови до передачи нервных сигналов.